南京融捷康年度盛典 | 智启新程 捷力奋进

2月6日晚，南京融捷康“智启新程，捷力奋进”主题年会正式举行。

2026-02-13

融捷康RC1416 II期哮喘临床研究项目启动暨全国研究者会圆满召开

1月25日，融捷康RC1416注射液哮喘适应症II期临床研究项目启动暨全国研究者会在北京圆满举行。

2026-01-26

融捷康RC1416 II期COPD临床研究项目启动暨全国研究者会圆满召开

1月17日，融捷康RC1416注射液COPD适应症II期临床研究项目启动暨全国研究者会在广州圆满举行。

2026-01-19

融捷康RT2831双特异性抗体药获美国FDA孤儿药资格认定

南京融捷康生物科技有限公司自主研发的创新型药物RJK-RT2831，于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)，用于治疗急性髓系白血病(AML)。

2026-01-07

人民网 | 融捷集团再拓商业版图，布局生命科技赛道

全球首创的药物已进入二期临床试验，生命健康研究院在广州成立并推进科技研发及产业化基地……融捷集团近期连续发布的动态显示，生物医药相关产业将是该集团又一新发展引擎。

2025-08-06

南京融捷康RC1416注射液哮喘Ib期临床研究结果积极，全面启动II期临床准备工作

南京融捷康自主研发的RC1416注射液哮喘Ib期临床研究进展顺利。阶段性的数据显示，该药物疗效积极、安全性和耐受性良好。基于Ib期的积极结果，融捷康团队决定全面启动II期临床研究的准备工作，以加快RC1416注射液的临床开发。

2025-05-16

南京融捷康透脑药物递送技术新进展

血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)严格调控物质进出中枢神经系统(central nervous system, CNS)，对于阻止有害物质由血液进入大脑具有重要意义，但同时使得大多数药物难以进入脑实质，严重限制了CNS疾病的治疗。

2025-04-02

南京融捷康RC1416双抗又获2张临床试验许可证

近日，南京融捷康生物科技有限公司RC1416项目，针对特应性皮炎（AD）和慢性阻塞性肺病（COPD）适应症，接连获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可证（IND）。

2025-01-03