南京融捷康RC1416双抗又获2张临床试验许可证

近日，南京融捷康生物科技有限公司RC1416项目，针对特应性皮炎（AD）和慢性阻塞性肺病（COPD）适应症，接连获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可证（IND）。这些适应症的拓展，进一步丰富了RC1416注射液的临床应用场景，为更多患者提供更优的治疗选择。

融捷集团：竞逐新赛道，勇攀生命科技高峰

近日，南京融捷康生物科技有限公司发布的一则招募中重度哮喘患者的消息引人关注。原来，由融捷康自研的国内首个自免双特异性纳米抗体药物——RC1416注射液，正在全国数十家知名医院开展临床研究。这款双抗药品在药效、安全性和成药性等多重指标上具有较好的优势，未来有望成为中重度哮喘患者的福音。

招募中重度哮喘患者

南京融捷康生物科技有限公司研发的RC1416注射液正在进行“一项评估RC1416注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的Ib期临床研究”。本研究组长单位为北京中日友好医院，并同步在全国数十家知名医院开展。