南京融捷康RC1416注射液哮喘Ib期临床研究结果积极，全面启动II期临床准备工作

南京融捷康自主研发的RC1416注射液哮喘Ib期临床研究进展顺利。阶段性的数据显示，该药物疗效积极、安全性和耐受性良好。基于Ib期的积极结果，融捷康团队决定全面启动II期临床研究的准备工作，以加快RC1416注射液的临床开发。

南京融捷康透脑药物递送技术新进展

血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)严格调控物质进出中枢神经系统(central nervous system, CNS)，对于阻止有害物质由血液进入大脑具有重要意义，但同时使得大多数药物难以进入脑实质，严重限制了CNS疾病的治疗。

南京融捷康RC1416双抗又获2张临床试验许可证

近日，南京融捷康生物科技有限公司RC1416项目，针对特应性皮炎（AD）和慢性阻塞性肺病（COPD）适应症，接连获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可证（IND）。这些适应症的拓展，进一步丰富了RC1416注射液的临床应用场景，为更多患者提供更优的治疗选择。