南京融捷康RT2831联合用药治疗AML获国家药监局批准临床
7月30日，南京融捷康自主研发的双特异性抗体RT2831 联合用药治疗急性髓系白血病（AML）的临床试验申请（IND），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验。
2026-08-14
