南京融捷康RT2831联合用药治疗AML获国家药监局批准临床

        近日，南京融捷康自主研发的双特异性抗体RT2831 联合用药治疗急性髓系白血病（AML）的临床试验申请（IND），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验。RT2831为通过靶向恶性血液肿瘤细胞表面特异性抗原的双特异性纳米抗体药物，其独特的机制有望在AML治疗中发挥重要作用，此次IND获批将进一步加速RT2831治疗AML的新药研发。