噬菌体展示系统依托原核表达系统构建超大规模抗体库（库容量可达10级别），可通过高通量筛选快速锁定高亲和力候选抗体；哺乳动物细胞展示系统虽库容量受限（通常为10⁶-10⁸量级），却能实现全长抗体的功能性展示，精准模拟人体生理环境下的翻译后修饰（如糖基化、磷酸化）及蛋白折叠过程，显著提升抗体的结构完整性和功能稳定性

抗体融合展示平台RegenFAST™

纳米抗体是一种独特的小分子抗体，具有高亲和力、高特异性以及高稳定性等特点。同时它还具有传统抗体不具备的优势，分子质量小，体内组织渗透性好，极易穿过血管或组织到达靶部位，在治疗性药物、诊断试剂、科研领域等方面均有前景。

纳米抗体人源化技术平台RegenHumab™

抗体免疫原性是指宿主免疫系统对治疗剂的识别和反应程度。在使用药物的患者身上出现抗体免疫原性反应时，患者体内可能会发生细胞因子风暴（CRS）或针对抗体药物产生抗药抗体 (ADA) 。抗药抗体可能会中和治疗药物，影响药物疗效，甚至进一步引起不良反应，影响抗体药物在临床上使用时的安全性和有效性。

抗体免疫原性检测技术平台RegenIGA™

融捷康在药物研发领域已构建起全面且先进的药效评价平台，目前具备覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病等多个关键治疗领域的疾病模型及药效评价能力。通过对药效平台的不断优化升级，我们得以高效、经济地评估候选分子的体内药效，从而加速治疗药物的研发与临床前开发进程。

药效研究与评价技术平台RegenPD™

融捷康拥有符合GLP Like的生物样品分析检测技术平台，具备完善的方法开发与样品分析能力，支持高质量开展多种类型生物药物的临床前生物样品分析工作。 平台支持的分析对象涵盖单抗、双抗、多抗等抗体类药物，以及细胞治疗产品、基因治疗产品等新一代生物药物，能够满足不同类型药物在药代动力学、药效动力学、毒代动力学和免疫原性评价中的多样化需求。

生物样品分析检测技术平台RegenBAS™

生物大分子药物 CMC 开发包含成药性评估、细胞株构建、细胞培养、蛋白纯化、除病毒、制剂工艺、分析方法及中试生产等模块，其中细胞株构建、细胞培养、下游纯化与制剂工艺是决定治疗性抗体药物研发成败的关键。

抗体药CMC工艺开发技术平台RegenBioPD™

蛋白质结构对于疾病治疗与临床诊断至关重要，多种严重疾病都与蛋白质变性密切相关，如阿尔茨海默症、帕金森症等。准确预测蛋白质结构将为生物学与医学领域带来巨大助益。

融捷康AI技术平台RegenAICP™