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南京融捷康RT2831联合用药治疗AML获国家药监局批准临床
7月30日，南京融捷康自主研发的双特异性抗体RT2831 联合用药治疗急性髓系白血病（AML）的临床试验申请（IND），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验。
넶5 2026-08-14 -
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融捷康RC1416 II期哮喘临床研究项目启动暨全国研究者会圆满召开
1月25日，融捷康RC1416注射液哮喘适应症II期临床研究项目启动暨全国研究者会在北京圆满举行。
넶378 2026-01-26 -
融捷康RC1416 II期COPD临床研究项目启动暨全国研究者会圆满召开
1月17日，融捷康RC1416注射液COPD适应症II期临床研究项目启动暨全国研究者会在广州圆满举行。
넶341 2026-01-19 -
融捷康RT2831双特异性抗体药获美国FDA孤儿药资格认定
南京融捷康生物科技有限公司自主研发的创新型药物RJK-RT2831，于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)，用于治疗急性髓系白血病(AML)。
넶323 2026-01-07
