融捷康RC1416 II期哮喘临床研究项目启动暨全国研究者会圆满召开

1月25日，融捷康RC1416注射液哮喘适应症II期临床研究项目启动暨全国研究者会在北京圆满举行。

主要研究者北京中日友好医院杨汀教授和来自全国45家顶尖临床研究中心的呼吸领域专家出席本次会议。大家共同围绕哮喘的治疗现状和本研究临床研究方案进行了热烈讨论，为本项目开展高质量临床研究工作打下坚实的基础。融捷康总经理汪洋先生出席本次会议。

杨汀教授就RC1416产品进行了深入解读，肯定了RC1416产品的创新性。杨教授指出，RC1416作为融捷康自主研发的I类创新药，对它的成功开展充满期待。

融捷康总经理汪洋先生向与会专家介绍了融捷康的发展历程，技术平台和产品管线布局。“感谢与会专家对RC1416项目临床开发的支持，我们将与各位研究者积极配合，确保本次多中心研究的高质量完成。”

徐敏主任分享了临床研究经验，强调试验中的“快”、“准”、“暖”，多途径、及时应答、重视患者需求的重要性。

在杨汀教授的主持下，与会专家围绕受试者关键入排标准、主要/次要疗效终点指标、试验计划等展开了热烈而深入的讨论，并达成共识。

杨汀教授指出，临床试验的开展需要各个参与方携手推进，共同期待RC1416 哮喘II期试验早日圆满完成。