2月6日晚，南京融捷康“智启新程，捷力奋进”主题年会正式举行。

1月25日，融捷康RC1416注射液哮喘适应症II期临床研究项目启动暨全国研究者会在北京圆满举行。

1月17日，融捷康RC1416注射液COPD适应症II期临床研究项目启动暨全国研究者会在广州圆满举行。

南京融捷康生物科技有限公司自主研发的创新型药物RJK-RT2831，于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)，用于治疗急性髓系白血病(AML)。

全球首创的药物已进入二期临床试验，生命健康研究院在广州成立并推进科技研发及产业化基地……融捷集团近期连续发布的动态显示，生物医药相关产业将是该集团又一新发展引擎。

南京融捷康自主研发的RC1416注射液哮喘Ib期临床研究进展顺利。阶段性的数据显示，该药物疗效积极、安全性和耐受性良好。基于Ib期的积极结果，融捷康团队决定全面启动II期临床研究的准备工作，以加快RC1416注射液的临床开发。

血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)严格调控物质进出中枢神经系统(central nervous system, CNS)，对于阻止有害物质由血液进入大脑具有重要意义，但同时使得大多数药物难以进入脑实质，严重限制了CNS疾病的治疗。

近日，南京融捷康生物科技有限公司RC1416项目，针对特应性皮炎（AD）和慢性阻塞性肺病（COPD）适应症，接连获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可证（IND）。

9月11日下午，集团董事长吕向阳到南京融捷康公司和三江源研究院考察，详细了解两家单位的发展现状与未来创新发展方向。在融捷康首席科学家谢维和总经理汪洋的陪同下，吕向阳参观融捷康研发平台与三江源研究院的科研中心。

9月9日，三江源研究院（南京）及南京融捷康生物科技有限公司研发团队与华东师范大学宋高洁教授团队合作，探索靶向IL-4Rα/IL-5双特异性纳米抗体作用的结构基础，部分结果发表在著名学术期刊MedComm上 (Qiu, et al., Structural insight into interleukin-4Rα and interleukin-5 inhibition by nanobodies from a bispecific antibody,  09 September 2024）。该研究显示，所筛选到的纳米抗体dAb1展现出对人源IL-4Rα的高度特异性结合能力和信号阻断活性。