南京融捷康RC1416注射液哮喘Ib期临床研究结果积极，全面启动II期临床准备工作

南京融捷康自主研发的RC1416注射液哮喘Ib期临床研究进展顺利。阶段性的数据显示，该药物疗效积极、安全性和耐受性良好。基于Ib期的积极结果，融捷康团队决定全面启动II期临床研究的准备工作，以加快RC1416注射液的临床开发。

RC1416注射液是南京融捷康首个基于纳米抗体技术开发的IL-4R/IL-5双特异性抗体药物，通过阻断IL-4、IL-5和IL-13信号通路，针对Th2型免疫细胞通路过度激活相关疾病的治疗。未来，南京融捷康将继续秉持严谨、专业的态度深化临床研究，早日为患者提供疗效可靠、安全性良好的优质药物。