9月9日，南京融捷康RT2831项目获得国家药监局批准进行临床试验研究。这是继美国食品药品监督管理局（FDA）批准临床试验许可后的第二个地区（中国）临床试验批件。
南京融捷康RT2831项目为通过靶向恶性血液肿瘤细胞表面特异性抗原的双特异性纳米抗体药物，在非临床研究中显示出了优秀的安全性和药效。南京融捷康即将针对RT2831项目在中国开展临床研究。
